近日，由福建省立醫(yī)院心內(nèi)科王歡博士牽頭的高血壓研究團隊協(xié)同藥學部孫紅副主任藥師共同構建的，新型人源CACNA1D基因胚系突變SD大鼠模型（簡稱“WKH大鼠模型”），獲得國家發(fā)明專利（專利號202011326345.8）。該發(fā)明填補了國內(nèi)人源化遺傳性高血壓大鼠模型的構建方法技術領域的空白，為探索降壓作用新的靶點提供了研究模型。

據(jù)介紹，原發(fā)性醛固酮增多癥（PA）是一種以醛固酮分泌過多引起的高血壓和低血鉀，是繼發(fā)性高血壓和難治性高血壓最常見的病因，明顯增加心血管病的發(fā)病率和死亡率。目前，該領域的動物模型不多，特別是符合原發(fā)性醛固酮增多癥PA、發(fā)病率占人類PA60%的雙側醛固酮增多癥（BHA）的動物模型更是缺乏。

由國家臨床重點專科建設項目、國家自然基金青年科學基金、福建省自然基金面上項目和醫(yī)院高水平建設科研聯(lián)合基金共同資助，在曾赴美國梅奧醫(yī)學中心博士后研究的王歡博士牽頭下，研究團隊采用基因測序技術，對臨床具有家族聚集性青少年高血壓患者，進行單基因高血壓相關43個致病基因的編碼區(qū)及側翼區(qū)檢測，并通過致病性的判定確定致病基因，然后利用基因工程技術構建了WKH大鼠模型。

據(jù)介紹，WKH大鼠模型構建方法對探索雙側醛固酮增多癥的（繼發(fā)性）高血壓相關發(fā)病機制，發(fā)現(xiàn)降壓作用新靶點提供了研究模型，填補了國內(nèi)人源化遺傳性高血壓大鼠模型的構建方法技術領域的空白。該研究相關內(nèi)容已發(fā)表于高血壓權威雜志《Journal of Hypertension》，并被《中華高血壓雜志》和《中國中西醫(yī)結合雜志》同時引用。（林寶珍）

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